Handicap

Mercredi 22 juillet 2009

Charles de Gaulle

Le Général de Gaulle avait un fille atteinte de trisomie 21 qui s'appelait Anne.
Anne de Gaulle est née le 1er janvier 1928 à Trèves (Allemagne) où son père était en mission.

En octobre 1945, Yvonne de Gaulle acheta le château de Vert-Cœur à Milon-la-Chapelle (Yvelines), où elle installa une maison de santé pour jeunes filles handicapées démunies : la fondation Anne de Gaulle.

Anne mourut le 6 février 1948 à Colombey-les-Deux-Églises. Son père eut cette phrase émouvante, qu'expliquaient sa Foi et son Espérance chrétiennes : « Maintenant, elle est comme les autres ».

Les époux de Gaulle ne se sont jamais séparés d’elle jusqu’à sa mort. Les membres de la famille de Gaulle et leurs proches ont témoigné que le Général de Gaulle, réputé pour avoir un amour retenu avec sa famille, se montrait plus chaleureux et extraverti avec Anne.

Par la suite, le 22 août 1962, Charles de Gaulle est victime d’un attentat raté au Petit-Clamart. Il raconta qu'une balle avait été arrêtée par le cadre de la photo d'Anne qu’il avait toujours avec lui dans une mallette, placée ce jour-là sur la plage arrière de la voiture. En 1970, il a été enterré dans le cimetière de Colombey à côté de sa fille.

Source : http://fr.wikipedia.org/wiki/Anne_de_Gaulle



Lino Ventura

Père d’une petite fille handicapée mentale née en 1958, l'acteur Lino Ventura lança en 1965 un vibrant appel télévisé pour promouvoir la cause de l’enfance inadaptée. Un an plus tard en 1966, il fonde l’association Perce-Neige. Celle-ci commence par aider les associations existantes travaillant dans le domaine du handicap et oeuvre pour que les pouvoirs publics reconnaissent les besoins des enfants handicapés et de leur famille.



Romário

L'ancienne gloire du football brésilien Romario qui a recemment marqué son millième but à une petite fille, Ivy, atteinte de Trisomie 21.
Il a été reçu recemment au Sénat Brésilien en compagnie de sa fille handicapée et a demandé aux sénateurs un renforcement des moyens pour soutenir les personnes physiquement vulnérables. Il effectuait cette visite dans les murs du Congrès brésilien pour participer au lancement d'une campagne nationale destinée à sensibiliser les Brésiliens sur la question du handicap.
"Il y a plusieurs projets de loi dont l'approbation ne dépend que des personnes présentes ici. Il est temps d'arrêter de parler et qu'il y ait d'avantage d'action", a déclaré Romario devant les parlementaires.
La question de la Trisomie 21 "va occuper 100% de ma vie", avait auparavant déclaré le champion du monde de 1994 au journal O Dia de Rio de Janeiro.



Damon Hill

L'ancien champion du monde de formule 1 en 1996, l'écossais Damon Hill a un enfant atteind de trisomie 21.
Pour l'ancien champion,  son fils est  "un garçon merveilleux" tout en témoignant sur genethique.org : "Je veux l’aider à vivre sa vie pleinement. Nous avons su qu’il était trisomique après sa naissance. Nous n’avions pas fait de tests avant. Ce fut un véritable choc. Quand nous l’avons appris c’était trop tard. Aujourd’hui nous ne regrettons rien car si nous avions fait ces tests Oliver ne serait pas là, or il est notre bonheur. Oliver est vraiment une personne très très importante dans notre vie ! Nous l’aimons et il est un adorable petit bonhomme. Je crois qu’il a une vie de qualité, une vie bien remplie et heureuse, aussi heureuse que n’importe qui."
Par Arnaud Mouillard
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Lundi 15 juin 2009

Suzanne Houin a reçu, récemment des mains de Gérard Bonaventure, les insignes de chevalier de la Légion d'honneur. Fondatrice de l'association Les Papillons blancs, elle a voué sa vie à la cause des personnes handicapées. Portrait.


Une petite silhouette dissimulée dans un tailleur, des cheveux blond vénitien, le maquillage impeccable. C'est avec beaucoup d'élégance que Suzanne Houin vous reçoit dans sa coquette maison du quartier Remicourt.
Malgré son grand âge, qu'elle préfère taire, elle reste loquace lorsqu'elle parle de son combat en faveur des personnes handicapées. Un engagement qui est né en 1947, en même temps que son fils, Christian, atteint de trisomie 21. « Je me suis alors rendu compte qu'il n'existait aucune structure pour les personnes handicapées à Saint-Quentin, souligne Suzanne Houin. Comme l'école ne voulait pas de notre enfant en ce temps-là, nous avons dû faire venir un instituteur à la maison, ainsi qu'un professeur de culture physique. »
Les années passent, Christian grandit. Sa mère découvre alors qu'il existe un IME (institut médico-éducatif, N.D.L.R.) à Cambrai. Sa rencontre avec le directeur de l'établissement est déterminante. « Lorsque je lui ai dit qu'il n'y avait rien dans la cité des Pastels, il était choqué. Il m'a conseillé de fonder une association. » Seul hic : le couple Houin tient une pépinière à Francilly qui lui accapare tout son temps. « On m'a un peu forcé la main. J'ai donc décidé d'organiser une réunion pour recenser les personnes handicapées dans la ville », poursuit-elle.
Dans la foulée, elle fonde, en 1964, sur l'association des parents d'enfants inadaptés les Papillons blancs et se met en quête d'un local. La Saint-Quentinoise a un projet bien précis en tête : ouvrir un cours de broderie et de tricot pour les filles. Le président de la Maison de la famille et directeur d'Anderes met à sa disposition une salle, rue des Suzannes.
« Dès la création de l'association, mon intention était de créer un institut médico-pédagogique. Apprenant qu'un projet était en cours et sur les conseils du docteur Blanchard, j'ai songé alors à un centre d'aide par le travail qui deviendra par la suite l'Envol. »

Persuasive et déterminée

Là encore, la présidente fondatrice des Papillons blancs doit trouver un endroit pour héberger

les activités de celles et ceux qui fréquenteront le CAT. « Un ingénieur, qui faisait partie de notre association, m'a recommandé de prendre une petite usine. » Persuasive, Suzanne Houin parvient à décrocher un prêt de la banque pour financer ce bâtiment. Quatorze filles et neuf garçons sont employés au CAT pour de petits travaux. « La première année fut difficile ; nous étions obligés de demander aux parents de verser 50 F par mois. Il fallait également que les enfants apportent leur déjeuner. » Peu à peu, la structure se développe. Pour le plus grand bonheur de la Saint-Quentinoise dont la ténacité n'a jamais fait défaut. En 1971, l'Institut médico-éducatif d'Holnon voit le jour ; en 1977, ce sont les foyers de Neuville ; en 1992, c'est l'annexe Jean-Cocteau du CAT L'Envol. Aujourd'hui, l'APEI compte 278 personnes accueillies et 180 salariés dans six structures.
Avant Suzanne Houin, il n'existait aucun lieu pour accueillir les personnes handicapées dans la cité des Pastels. A sa manière, Suzanne Houin a signé une des plus belles pages de l'histoire de la ville. 

 

 

SON FILS, LA MOTIVATION DE SA VIE


C'est dans une salle des mariages archi-bondée que Suzanne Houin a été décorée samedi matin, en présence de nombreuses personnalités locales.
Ce n'est autre que Gérard Bonaventure, président des décorations de la Légion d'Honneur, qui a parrainé - à sa demande - Suzanne Houin pour être reçue dans l'Ordre de la Légion d'honneur.
La Saint-Quentinoise, très émue, en a profité pour remercier celles et ceux qui l'ont aidé dans l'ouverture et la gestion de l'association. Mais également ceux qui l'ont soutenu après le décès de son fils, Christian, en 2008, à l'âge de 60 ans. « Il a été la motivation de ma vie. Le seul chagrin qu'il m'a provoqué, c'est sa mort brutale. Cette distinction, je lui dois en partie. C'est lui qui a été à l'origine de cette association. »



source : http://www.aisnenouvelle.fr



Par Arnaud Mouillard
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Vendredi 24 avril 2009

La trisomie ne concerne pas seulement la 21e paire de chromosomes, elle peut survenir sur toutes les paires et régions chromosomiques. Salam Elia est le papa de Soline, 7 ans, porteuse d’une trisomie 13. Il se souvient : « au cours du huitième mois de grossesse, une échographie a décelé un problème cardiaque chez notre fille à naître, mais les examens complémentaires ne l’ont pas confirmé. À la naissance, j’ai tout de suite découvert plusieurs anomalies…

Soline avait un sixième doigt à la main gauche, et son visage était gonflé. Trois jours plus tard, son caryotype révélait une trisomie 13. Après ce diagnostic, les médecins de la maternité nous ont littéralement mis dehors, comme si notre fille et nous étions des parias. Pendant six mois, nous avons vécu une angoisse insupportable. Opérée du cœur, puis de la fente palatine, Soline a commencé à prendre du poids et à s’éveiller. Mais le corps médical avait encore tendance à prédire le pire, et on nous laissait entendre que les traitements étaient inutiles.

 

Ma femme a remarqué que notre fille, vers l’âge de 1 an, ne la suivait pas du regard et ne saisissait pas les objets qu¹elle lui tendait. La pédiatre mettait cela sur le compte de son retard psychomoteur. Nous avons insisté pour voir un ophtalmologue, qui a détecté une hypertension dans les deux yeux et l¹a opérée juste à temps. Aujourd¹hui, Soline se met debout et se déplace dans la maison en prenant appui. Elle ne parle pas, mais elle sait se faire comprendre. »

 


Ressources :

– Unique, The Rare Chromosome Disorder Support Group (Groupe d’entraide pour les anomalies chromosomiques rares), www.rarechromo.org
Cette association anglo-saxonne met à disposition, sur son site Internet, des brochures en anglais sur les trisomies. Quelques-unes sont traduites en français par l’association Valentin APAC.
– Valentin APAC, Association de porteurs d’anomalies chromosomiques, 01 30 37 90 97, www.valentin-apac.org
L’association a édité des brochures sur les trisomies 8 et 9 en mosaïque.


Source : http://www.magazine-declic.com
Par Arnaud Mouillard
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Mardi 24 mars 2009

Une information à noter, de la part de Trisomie 21 Haute-Garonne :

Céline Brouquières Éducatrice au SESSAD de Trisomie 21 Haute-Garonne et Marjolaine Rault, Auxiliaire de Vie Scolaire de l'UPI Lycée Gabriel Peri ont réalisé un film pour illustrer les compétences et les projets des jeunes lycéens qu'elles accompagnent.



Nous vous invitons à visionner ce film intitulé « COMME TOI ... » sur le site :



Sujet du court-métrage :

De jeunes déficients intellectuels montrent au cours de différents stages leurs capacités à travailler en entreprise. Cela est étayé par le témoignage de tuteurs de stage et de micro-trottoirs. Les jeunes terminent ce court métrage en exprimant leurs souhaits concernant leur projet de vie.



Ce film participe au 4ème Festival National Handica Apicil qui se déroulera les 10-11 et 12 juin 2009 à Eurexpo, Lyon.

À cette occasion, les films nominés seront projetés en permanence dans une salle prévue à cet effet et peuvent même être visionnés individuellement grâce à un prêt de cassettes.


Par Arnaud Mouillard
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Lundi 19 janvier 2009



En lien avec l’ADITH (L’Association Départementale Pour l’Insertion des Travailleurs Handicapés), la Maison de l’Emploi "Plateau de Caux Maritime" située à Doudeville (seine-maritime) organise une journée à destination des personnes en situation de handicap le mercredi 28 janvier prochain.

Cette opération "Emploi et handicap" se déroulera de 10 heures à 17 heures à la Salle Daniel Pierre de Cany-Barville (seine-maritime).

L’objectif de cette action est de constituer, le temps d’une journée, un guichet unique de proximité, reprenant les différentes étapes de l’insertion professionnelle et du maintien dans l’emploi, à savoir :



-  la reconnaissance du handicap,
-  l’orientation,
-  la formation,
-  l’insertion professionnelle avec la possibilité pour les personnes de consulter les opportunités d’emploi et de déposer leur candidature auprès des entreprises présentes,
-  le maintien dans l’emploi.



Dimitri Egloff, le Directeur de la Maison de l’Emploi "Plateau de Caux Maritime" et son assistante Sandrine Delalandre, ont préparé cette manifestation en se rapprochant de plusieurs partenaires : ADITH76 ; AGEFIPH ; Cap emploi ; l’ANPE ...

En 2008, la première initiative avait aidé des demandeurs d’emploi à trouver ou retrouver du travail. Espérons que la maison de l’emploi fera mieux cette année !



Pour plus d’informations :


Maison de l’Emploi Plateau de Caux Maritime

2 place Général de Gaulle

76560 DOUDEVILLE

Téléphone : 02 35 56 78 66 / 06 30 50 58 74

maisondelemploi1@orange.fr


Par Arnaud Mouillard
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Jeudi 20 novembre 2008

L’ADAPT, association pour l’insertion sociale et professionnelle des personnes handicapées, et ses entreprises partenaires - Adia, Areva, Groupe Caisse d’Epargne, Groupe La Poste, Monster et Sodexo - lancent pour la 12e année consécutive la Semaine pour l’emploi des personnes handicapées.

Cette action d’envergure nationale recouvre deux objectifs. En premier lieu, il s’agit de sensibiliser le plus grand nombre (grand public, mais aussi chefs d’entreprises, cadres, salariés et décideurs publics ou privés) au recrutement des personnes handicapées en recherche d’emploi. Cette semaine doit également permettre de mener des actions concrètes pour faciliter la rencontre entre travailleurs handicapés et recruteurs.

Cette nouvelle édition de la Semaine pour l’emploi des personnes handicapées comprendra plus de 150 actions sur tout le territoire : Forums pour l’emploi, Jobdatings et Handicafés ; autant d’occasions pour que les recruteurs puissent rencontrer des candidats et que les travailleurs handicapés trouvent un emploi.

Le taux de chômage des personnes handicapées est toujours le double des valides. La 12ème semaine pour l’emploi des personnes handicapées du 17 au 23 novembre 2008 a encore toute sa raison d’être.



Liens :

www.semaine-emploi-handicap.com
www.ladapt.net

Par Arnaud Mouillard
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Vendredi 12 septembre 2008

PARIS (AFP) — Trouver son chemin dans un parcours semé d'embuches, assis dans un fauteuil roulant, ou encore se mettre à la place d'un handicapé mental: l'ONG Handicap International a annoncé mardi le lancement en France d'un jeu vidéo gratuit pour sensibiliser les jeunes au handicap.

Disponible en français, anglais et allemand, "Handigo the game" s'inscrit dans le cadre d'une campagne de sensibilisation plus large, destinée aux 10-14 ans et développée en partenariat avec l'Union européenne pour cinq pays: la France, l'Allemagne, la Belgique, le Luxembourg et le Royaume-Uni.

Le jeu vidéo étant "le média le plus prisé par les jeunes, on s'est dit que c'était un bon moyen de sensibiliser les gamins et de les mettre en situation de handicap, sans plonger dans le pathos", a expliqué à l'AFP Sophie Couturier, porte-parole de l'ONG.

Ce jeux est composé de trois mini-jeux, placés sous le signe de l'univers "manga" et correspondant à trois types de handicap: moteur, sensoriel et mental.

Dans les deux premiers cas, "le but est de se déplacer dans un milieu urbain et de retrouver la mascotte Rochongo, le seul de la bande à ne pas avoir de handicap, dans un temps imparti", raconte Cyril Gouel, réalisateur du jeu chez Ubisoft.

Ainsi "Rigoligo", une fillette aveugle, tâtonne dans le noir "avec une petite pastille de lumière autour du personnage pour que le joueur ait un minimum de repères".

"Quand elle s'approche d'objets qui émettent des sons, un halo de lumière se dévoile afin de montrer qu'un aveugle se sert de la nappe sonore urbaine pour se repérer dans l'espace", décrit M. Gouel.

Dans le cas de "Spidigo", en fauteuil roulant, il faut trouver son chemin dans un parcours semé d'embûches.

Enfin, "Memorigo", qui souffre d'un handicap mental, doit cliquer sur le bon objet parmi une liste qui défile sur le côté de l'écran, de plus en plus rapidement. "Vous serez également confrontés à des problèmes psychiques où les objets sont un peu déformés, où la perception est altérée", note M. Gouel.

Le jeu est accessible gratuitement sur le site :

 

Article de l'AFP

Par Arnaud Mouillard
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Samedi 30 juin 2007

D'après : http://www.handicap.gouv.fr/



La loi du 11 février 2005 crée un lieu unique destiné à faciliter les démarches des personnes handicapées : la Maison départementale des personnes handicapées (MDPH). Celle-ci offre, dans chaque département, un accès unifié aux droits et prestations prévus pour les personnes handicapées.


Lieu unique d’accueil, la Maison départementale des personnes handicapées « exerce une mission d’accueil, d’information, d’accompagnement et de conseil des personnes handicapées et de leur famille ainsi que de sensibilisation de tous les citoyens aux handicaps ».

La Maison départementale des personnes handicapées a 8 missions principales :

  • Elle informe et accompagne les personnes handicapées et leur famille dès l’annonce du handicap et tout au long de son évolution.
  • Elle met en place et organise l’équipe pluridisciplinaire qui évalue les besoins de la personne sur la base du projet de vie et propose un plan personnalisé de compensation du handicap.
  • Elle assure l’organisation de la Commission des droits et de l’autonomie des personnes handicapées (CDAPH) et le suivi de la mise en œuvre de ses décisions, ainsi que la gestion du fonds départemental de compensation du handicap.
  • Elle reçoit toutes les demandes de droits ou prestations qui relèvent de la compétence de la Commission des droits et de l’autonomie.
  • Elle organise une mission de conciliation par des personnes qualifiées.
  • Elle assure le suivi de la mise en œuvre des décisions prises.
  • Elle organise des actions de coordination avec les dispositifs sanitaires et médico-sociaux et désigne en son sein un référent pour l’insertion professionnelle.
  • Elle met en place un numéro téléphonique pour les appels d’urgence et une équipe de veille pour les soins infirmiers.

Source : Ministère de la Santé et des Solidarités (08/02/2007)



Les équipes au sein de la MDPH qui regroupent les équipes des commissions précédentes (COTOREP, CDES) ainsi que celles du Site pour la Vie Autonome (SVA), se chargent de la mise en oeuvre de ces missions.
La Commission des droits et de l’autonomie des personnes handicapées (CDAPH), nouvelle instance en charge des décisions d’attribution des prestations et d’orientation, remplace la CDES et la COTOREP.

 

   
Par Arnaud Mouillard
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Mercredi 20 juin 2007
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L’UNAPEI propose une réédition du livret " Votre enfant est différent " qui intègre les nouveautés législatives. (à télécharger en bas)


L’annonce d’un handicap, de surcroît mental, est un choc, brutal, dont les familles ont du mal à se remettre. Puis vient le temps des questions, brouillonnes au début et à peine formulées tant les réponses peuvent être craintes. " Où m’adresser pour être conseillé ? De quelles aides puis-je bénéficier ? Qui m’aidera à accompagner mon enfant ou pour m’expliquer son handicap ? Quels sont mes droits ?... ", se demandera légitimement tout parent à un moment ou à un autre. C’est à ce moment-là qu’il appréciera d’avoir sous la main un livret qui compile toutes les informations de base.


Informations concrètes

" Votre enfant est différent ", c’est un recueil qui résume les informations essentielles pour faire ses premiers pas de parents d’enfant ayant une déficience intellectuelle. Les familles y trouvent des conseils pratiques et des explications simples dans divers domaines :  les structures existantes, les fonctions des professionnels qu’elles rencontreront, les sigles utilisés, les démarches à suivre en cas d’absence de diagnostic ou encore la vie quotidienne avec un enfant handicapé (arrivée dans la famille, rapports avec la fratrie, loisirs et vacances…). Après ces conseils, les lieux d’accueil, d’éducation et d’accompagnement sont décrits : mode de garde et d’éveil, écoles maternelles et spécialisées, soutiens éducatifs, rééducation et soins… Le livret n’en reste pas là : il décrit les démarches à suivre, les contacts à prendre pour évaluer le handicap de son enfant et choisir son orientation. Il ne fait pas l’impasse des droits, allocations et autres ressources, auxquels les familles peuvent prétendre. L’objet est donc là, un livret, réédité et actualisé, qui peut vite devenir une bible pour des parents de jeunes enfants handicapés.

Au plus près du public

" Votre enfant est différent " est proposé gratuitement par l’Union, grâce au soutien de la Mutuelle Intégrance et de la Société Générale qui en ont financé l’édition. A charge pour les associations de savoir le mettre à la disposition du public concerné. Le premier lieu à privilégier est sans nul doute les Maisons départementales des personnes handicapées (Mdph). Ces structures nouvellement créées sont souvent en mal d’informations. Mais bien d’autres professionnels, qui sont en contact avec les parents de jeunes enfants, seront preneurs d’un tel document : établissements et professionnels des secteurs médicaux et médico-sociaux (sages-femmes en maternité ou PMI, assistantes sociales, personnels de CAMSP, médecins, personnels paramédicaux…) ou encore du secteur de l’éducation (crèches et haltes-garderies, établissements spécialisés, écoles maternelles…). Informer et accompagner les familles, c’est le sacerdoce des associations de l’Unapei. À ce titre, " Votre enfant est différent " est un outil de premier choix.



Télécharger ici le livret "Votre enfant est différent"
Par Arnaud Mouillard
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Jeudi 14 juin 2007

Cellule d'écoute Handiscol : 0 810 55 55 01 (tarif appel local)

C'est un service destiné aux familles et aux enseignants, pour répondre à toutes les questions concernant la scolarisation des enfants et adolescents handicapés.


Texte comlet sur : http://www.education.gouv.fr/




Dispositifs de scolarisation

 

Scolarisation des élèves handicapés

Dès l'âge de 3 ans, si leur famille en fait la demande, les enfants handicapés peuvent être scolarisés à l'école maternelle. Chaque école a vocation à accueillir les enfants relevant de son secteur de recrutement. Pour répondre aux besoins particuliers des élèves handicapés, un projet personnalisé de scolarisation organise la scolarité de l'élève, assortie des mesures d'accompagnement décidées par la Commission des droits et de l'autonomie (C.D.A.). A partir de l'école élémentaire, l'intégration scolaire peut être individualisée ou collective.



Scolarisation individualisée

Elle consiste à scolariser un ou des élèves handicapés dans une classe ordinaire.

A tous les niveaux d'enseignement, la scolarisation individuelle est recherchée prioritairement. Qu'elle soit réalisée à temps plein ou partiel, elle passe par une adaptation des conditions d'accueil dans le cadre du projet personnalisé de scolarisation (partie intégrante du plan personnalisé de compensation) permettant de prendre en compte les besoins éducatifs particuliers de chaque élève handicapé.

Les élèves peuvent être accompagnés par un auxiliaire de vie scolaire, qui constitue une des mesures de compensation décidées par la Commission des droits et de l'autonomie (C.D.A.).

En complément de la scolarité, l'équipe spécialisée d'un service d'éducation spéciale et de soins à domicile (S.E.S.S.A.D.) peut intervenir.



Scolarisation au sein d'un dispositif collectif

Elle consiste à inclure dans un établissement scolaire ordinaire une classe accueillant un nombre donné d'élèves handicapés (en général 10 à 12).

Dans les écoles élémentaires, les classes d'intégration scolaire (CLIS) accueillent des enfants présentant un handicap mental, auditif, visuel ou moteur, pouvant tirer profit d'une intégration en milieu scolaire ordinaire. Les élèves reçoivent un enseignement adapté au sein de la CLIS, et partagent certaines activités avec les autres écoliers. En 2005, la majorité des élèves de CLIS ont bénéficié de périodes d'intégration individuelle dans une autre classe de l'école.

Dans le secondaire, lorsque les exigences d'une scolarisation individuelle sont trop grandes, les élèves présentant un handicap peuvent être scolarisés dans les unités pédagogiques d'intégration (U.P.I.). Ce dispositif s'adresse à des enfants de 12 à 16 ans qui, bien que pleinement collégiens, ne sont pas en mesure de bénéficier d'un enseignement ordinaire en collège. Encadrés par un enseignant spécialisé, ils peuvent recevoir un enseignement adapté qui met en œuvre les objectifs prévus par le projet personnalisé de scolarisation, incluant autant qu'il est possible des plages de participation aux activités de la classe de référence de l'enfant, choisie parmi les classes du collèges qui accueillent des élèves de sa classe d'âge.

A la rentrée 2006, 200 UPI sont créées dans les collèges et les lycées. L'implantation de ces unités d'intégration est organisée de façon à ne laisser aucun territoire hors d'accès des élèves, en tenant compte des contraintes raisonnables de transport.

Etablissements spécialisés

Dans tous les cas où la situation de l'enfant ou de l'adolescent l'exige, c'est l'orientation vers un établissement médico-social qui permet de lui offrir une prise en charge scolaire, éducative et thérapeutique équilibrée.


Enseignement à distance

Le centre national d'enseignement à distance (CNED) est un établissement public qui s'efforce de proposer une formation scolaire et professionnelle à tous les élèves qui ne peuvent fréquenter un établissement d'enseignement. Il propose ainsi des cursus scolaires adaptés. L'inscription peut se faire à tout moment de l'année. Un soutien pédagogique à domicile par un enseignant rémunéré par le CNED peut être proposé à l'élève.





Aides aux familles


Allocation d'éducation pour enfant handicapé (A.E.E.H.)

L'allocation d'éducation pour enfant handicapé (A.E.E.H.) est une prestation familiale destinée à aider les parents à faire face aux dépenses liées à l'éducation d'un enfant handicapé. Elle est versée mensuellement par la caisse d'allocations familiales sur décision de la C.D.A. Elle peut être assortie de différents compléments dans le cas de handicaps particulièrement lourds occasionnant des dépenses importantes ou lorsque la présence d'une tierce personne est indispensable auprès de l'enfant. Lorsque l'enfant est accueilli en internat dans un établissement médico-social, les frais de séjour sont pris en charge par l'assurance maladie et le versement de l'A.E.E.H. se trouve alors limité aux "périodes de retour au foyer".

La demande doit être adressée à la Maison départementale des personnes handicapées (M.D.P.H.) par la famille de l'enfant et doit être accompagnée d'un certificat médical spécifique (les imprimés sont à demander à la M.D.P.H.). L'attribution de cette allocation par la C.D.A. dépend du taux d'incapacité permanente fixé par cette Commission, qui revoit périodiquement le dossier de l'enfant pour suivre son évolution. L'allocation peut être versée dès la naissance de l'enfant et jusqu'à l'âge de vingt ans.

Carte d'invalidité

La carte d'invalidité procure à son bénéficiaire ou, pour les mineurs, à leurs parents ou aux personnes qui en ont la charge, certains avantages financiers ou matériels destinés à compenser les désavantages dus au handicap. En particulier, la carte d'invalidité permet à son titulaire de bénéficier d'une demi-part supplémentaire pour le calcul de l'impôt sur le revenu. La demande de carte d'invalidité doit être adressée par simple lettre à la Maison départementale des personnes handicapées (M.D.P.H.).

Liste des Maisons départementales des personnes handicapées




Transports spécialisés

Pour les élèves handicapés qui présentent un taux d'incapacité égal ou supérieur à 50%, un transport individuel adapté peut être mis en place pour la durée de l'année scolaire. C'est la C.D.A. qui, au vu du dossier de l'enfant, apprécie l'importance de l'incapacité. Chaque élève handicapé, lorsqu'il remplit ces conditions, bénéficie de la prise en charge des frais de transport liés à la fréquentation d'un établissement scolaire.

Par Arnaud Mouillard
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Présentation

  • geist.dim
  • : Blog du GEIST-DIM de Cany-Barville (seine maritime), association loi 1901 ayant pour but de contribuer à l’insertion sociale de jeunes porteurs de trisomie 21 et déficients intellectuels modérés. L'association propose une éducation précoce, un soutien à l’intégration scolaire, des activités socioculturelles et sportives ... sur la zone rurale du Pays de Caux.
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