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19 novembre 2008 3 19 /11 /novembre /2008 11:54


Paru dans le Paris Normandie du 19 novembre 2008


La journée de la trisomie a été marquée par une exposition riche et bien documentée mise sur pied par le Geist-Dim, association qui œuvre pour le devenir des enfants trisomiques.

A l'aide de panneaux, l'association, qui a fêté son vingtième anniversaire en mai dernier, a retracé les activités multiples qui ont marqué son histoire et dont ont bénéficié les enfants. Actions dans les domaines culturels, pédagogiques et de loisirs pour favoriser au mieux leur intégration. Des explications étaient également données sur le volet médical en matière d'orthophonie, kinésithérapie, psychomotricité, ergothérapie…
Lucien Patry est venu animer l'après-midi avec son orgue de barbarie et l'association Les Blanches falaises a organisé des balades en voitures ancêtres autour de Cany. Le bénéfice tiré de ces balades reviendra intégralement à l'association, qui avait mis en vente des porte-clés et divers objets.


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6 novembre 2008 4 06 /11 /novembre /2008 11:30



La 6e édition de la Journée nationale de la trisomie 21 se déroulera le dimanche 16 novembre 2008. La trisomie 21 demeure la cause principale du retard mental d’origine génétique chez les personnes déficientes intellectuelles. En France, chaque jour, naît plus d’un enfant porteur de la trisomie 21.

La trisomie 21, aussi appelé syndrome de Down est une anomalie congénitale d’origine chromosomique qui se caractérise dans 95 % des cas par la présence d’un chromosome 21 surnuméraire d’où le nom de Trisomie 21 libre. Le diagnostic de Trisomie 21 ne peut être porté sans la confirmation par l’étude des chromosomes ou caryotype.

Le chromosome 21 en plus donne à ces personnes des traits en commun, en général une diminution du tonus musculaire ou hypotonie et une déficience mentale, variables d’un individu à l’autre. Ces traits communs pourraient parfois faire oublier la singularité des personnes trisomiques qui ont aussi les caractéristiques génétiques de leurs familles puisqu’elles héritent des chromosomes de chacun de leurs parents comme tout autre individu. L’éducation permet de faire émerger leurs compétences et leurs singularités. Le QI des enfants atteints de syndrome de Down est extrêmement variable.

Principale cause du retard mental

La trisomie 21 demeure la cause principale du retard mental d'origine génétique chez les personnes déficientes intellectuelles. Malgré la déficience intellectuelle, l'adaptation sociale et scolaire est facilitée par la mise en place d'un accompagnement personnalisé et une adaptation de la pédagogie et des dispositifs de scolarisation. L'espérance de vie des personnes trisomiques augmente régulièrement (aujourd'hui plus de la moitié d'entre elles vivent jusqu'à plus de 55 ans). Ces personnes qui étaient considérées comme inéducables jusque dans les années 70 sont maintenant capables selon leurs capacités de s'insérer dans la société.

Plus d'une naissance par jour

Le nombre de naissance de bébé porteur de trisomie 21 à la naissance a diminué de manière significative dans plusieurs pays depuis la mise en place du dépistage prénatal. En France, la prévalence à la naissance est actuellement de 1/2000 naissances mais demeure très variable. Il naît donc actuellement plus d'un bébé porteur de trisomie 21 par jour dans notre pays. La trisomie 21 concerne indifféremment les enfants des deux sexe. On compte actuellement environ 50.000 personnes trisomiques en France, 400.000 en Europe et 8 millions dans le monde.

Un avenir qui ne peut être prédéterminé

Un enfant porteur d'une trisomie 21, comme tout autre enfant a un avenir qui ne peut être prédéterminé. Parmi les possibilités à l'issue de sa scolarité, il y a l'accès à des formations professionnelles de droit commun ou adaptées, l'accès à l'apprentissage et au travail en milieu ordinaire ou protégé (ESAT ; ex CAT), l'accueil (quand il y a des places) dans des CAJ (Centre Accueil de Jour), dans des foyer de vie, voir en milieu ordinaire, sans oublier que faute de place disponible, certaines personnes reste à leur domicile ou celui de leurs parents.

De nombreuses manifestations

La Journée nationale de la trisomie 21 organisée par l’association Trisomie 21 France et ses antennes départementales a pour objectif de faire de parler de ce handicap.

Tout au long de cette journée, les associations départementales (certaines associations proposent des actions à d’autres dates) et les personnes porteuses de trisomie 21 iront à la rencontre du public et des médias ou organiseront une journée portes ouvertes. De multiples occasions seront données de rencontrer des enfants, adolescents, jeunes adultes trisomiques ainsi que des professionnels (éducateurs, psychomotriciens, psychologues, ergothérapeutes...) afin de pouvoir parler et échanger sur ce handicap.

Tout au long de cette journée, dans plus de 60 grandes villes, des personnes porteuses de trisomie 21 iront à la rencontre du public, au cours de manifestations conviviales organisées notamment par les associations départementales Trisomie 21 :

- Petits-déjeuners livrés à domicile, servis sur les marchés, dans les administrations,

- Participations à des émissions télévisées ou radio,

- Cafés-débats,

- Rencontres sportives,

- Portes ouvertes

- Spectacles de rue,

- Concerts, expositions,

 

N’hésitez pas à vous renseigner sur les actions menées dans votre département (voir liste ici).

Par exemple, à Cany-Barville, l’association GEIST et DIM organise le samedi 15 novembre sur la place de la mairie une exposition de voitures anciennes suivie de balades dans la ville entre 14h et 18h avec à proximité une exposition photos sur les activités associatives proposées aux enfants dans la salle des mariages de la mairie.

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3 novembre 2008 1 03 /11 /novembre /2008 09:15



Le samedi 25 novembre 2008, accompagnés de Caroline Wanhout, éducatrice au SESSAD de Cany-Barville et moi même, Kévin, Thibaud et Dimitri ont assisté à la rencontre de Ligue 1 entre Le Havre et Valenciennes au stade Jules Deschaseau à la belle victoire des Havrais 2-1.
Un grand merci à Dominique Chauvel, vice-Présidente du Conseil Générale de Seine-Maritime de nous avoir offert les places pour cette rencontre.






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23 octobre 2008 4 23 /10 /octobre /2008 08:16

Les activités et sorties sont gratuites hormis celles où un montant est indiqué.

Les enfants peuvent être pris en charge toute la journée selon les activités/sorties ( prévoir repas )

 

 

Lundi 27 octobre :

9h45 : RDV au GEIST

10h - 12h : Tickets Sports – Badminton

12h - 12h30 : Repas

12h30 14h : Informatique       

14h - 16h : Magie avec The Kenyson (au GEIST)

 

 

 

Mardi 28 octobre :

9h45 : RDV au GEIST

10h - 12h : Tickets Sports : Bowling

12h - 12h30 : Repas

12h30 14h30 : Informatique

14h30-16h : Tickets Sports : Karaté

 


Mercredi 29 octobre :

10h – 12h : Activités manuelles (3-12 ans) – 110 rue Gambetta 76210 Bolbec

14h-16h30 : Cinéma à Yvetot ( 5,80 euros ) – Les chimpanzés de l’espace

 


Jeudi 30 octobre : 

9h45 : RDV au GEIST

10h – 15h : journée à la Ferme de la Mare d’Hocqueville (prévoir pique nique)

 


Vendredi 31 octobre :

10h45 : RDV au GEIST

11h -16h : Sortie à la foire Saint-Romain à Rouen (prévoir argent de poche et pique nique)

 


Lundi 3 novembre :

13h45 : RDV au GEIST

14h-16h : Tickets Sports : Ping Pong 

 


Mardi 4 novembre :

9h45 : RDV au GEIST

10h - 12h : Tickets Sports : Bowling

12h – 13h : Repas

13h-16h30 : Sortie patinoire Ludibulle à Dieppe (3 euros)


 

Mercredi 5 novembre :

 
14h-16h :
Tickets sports : Ping Pong ou sortie à la fête forraine de Cany


 

Contact : Arnaud : 06.22.31.75.23 / 02.35.97.42.47

 

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23 octobre 2008 4 23 /10 /octobre /2008 07:51

Paru dans le Paris Normandie du 21 octobre 2008


Simon est un jeune qui aime la musique, le karaté, le cinéma, cuisiner, danser, faire des sorties… comme tous les jeunes de son âge. Mais il a aussi la particularité d'être, comme environ 50 000 personnes en France, atteint de trisomie 21. Mais le jeune homme parvient à s'intégrer dans cette société du XXIe siècle naissant.

Simon a été pris en charge en éducation précoce dès sa naissance par l'équipe pluridisciplinaire du Geist-dim (Groupement d'étude à l'insertion sociale des personnes porteuses d'une Trisomie 21 et déficients intellectuels modérés) de Cany-Barville jusqu'en 2002.

Un travail et un logement

Il a effectué sa scolarité dans le cadre d'une classe d'intégration scolaire en primaire, puis d'une section d'enseignement général adapté au collège, avant d'entrer dans une école spécialisée à l'institut médico-professionnel d'Omonville jusqu'en juillet 2008.
Après avoir suivi plusieurs stages en milieu professionnel, il a décroché un premier con- trat de six mois renouvelable, qui devrait à n'en pas douter, déboucher sur une embauche définitive.
Il effectue un temps partiel de vingt heures par semaine à la cuisine de l'école, de 11 h à 16 h les lundis, mardis, jeudis et vendredis. Soutenu pour ses débuts par Christel Carpentier, adjointe au maire de Cany et Arnaud Mouillard, éducateur spécialisé du Geist, Simon prend à cœur les tâches qui lui sont dévolues. La municipalité lui a attribué un studio.
« J'ai plus d'autonomie maintenant, déclara-t-il. Et j'ai décidé de reprendre le karaté. » Reconnaissant, Simon tient « à remercier tous ceux qui m'ont aidé. »

Marie Pierre Vaslin, présidente du Geist-dim ne cache pas sa fierté : Simon représente la première insertion professionnelle de l'association. La bénévole espère également la création d'un service d'accompagnement à la vie sociale pour faciliter l'intégration des handicapés. Simon, lui, croque sa nouvelle vie à pleine dent.


Lien : http://www.paris-normandie.fr
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21 octobre 2008 2 21 /10 /octobre /2008 08:14


Paru dans le Paris Normandie du 20 octobre 2008


Samedi 18 octobre, avait lieu l'opération « Brioches du Geist-dim » (Groupement d'étude pour l'insertion des trisomiques et déficients intellectuels modérés). Une quarantaine de bénévoles portant le badge de l'association ont parcouru la vingtaine de communes du canton de Cany-Barville, afin d'écouler les 2 050 brioches qui ont été confectionnées par six boulangers locaux. Le profit de cette vente servira au fonctionnement de l'association qui organise, entre autres, des sorties pour les enfants et adolescents trisomiques (spectacles, cinéma…) ou bien des séjours, comme cet été à Montgothier, dans la Manche. La prochaine opération « brioches » aura lieu sur Ourville-en-Caux, au mois d'avril prochain.


D'après : http://www.paris-normandie.fr
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8 octobre 2008 3 08 /10 /octobre /2008 07:50


La présence de trois copies du chromosome 21 révèle que le foetus est atteint de trisomie 21.



Des chercheurs ont réussi à mettre au point un test utilisant l’ADN fœtal en circulation dans le sang de la mère pour dépister la trisomie 21.


Un nouveau type de test sanguin prénatal de dépistage de la trisomie 21, qui permet d’éviter des examens délicats comme l’amniocentèse, pourrait être mis au point dans les années qui viennent. Un prototype qui repose sur la détection de l’ADN fœtal en circulation dans le sang de la mère a été testé avec succès par des chercheurs américains sur une cohorte de 18 femmes enceintes. Ces résultats, publiés aujourd’hui dans l’édition en ligne des PNAS, doivent être confirmés sur de plus larges cohortes.

A l’heure actuelle, les tests de dépistage de la trisomie 21 proposés aux femmes enceintes reposent sur le dosage de plusieurs hormones placentaires. Ils fournissent une fourchette de risque mais seul un examen invasif, comme le prélèvement de liquide amniotique (amniocentèse), permet de donner aux parents un résultat certain.

Sachant que de petits morceaux d’ADN issus du fœtus se baladent dans le sang maternel, les chercheurs ont l’idée d’utiliser ce matériel génétique pour mettre au point des tests prénataux. Cependant, les sections d’ADN circulant sont petites, rares (une pour un million de cellules maternelles) et par conséquent difficiles à isoler.

L’équipe de Stephen Quake (Howard Hughes Medical Institute/ Stanford University) a décidé de prendre un raccourci: puisque le problème posé par la trisomie 21 est un nombre excessif de chromosomes, Quake et ses collègues ont passé au crible tout l’ADN présent dans le sang maternel afin de repérer des chromosomes excédentaires.

Les chercheurs ont testé leur méthode sur un groupe de 18 femmes qui ont subi une amniocentèse. Le test sanguin a donné les mêmes résultats que l’analyse du liquide amniotique : il a détecté douze fœtus avec un nombre incorrect de chromosomes.

En attendant que ce type de test soit disponible –et que la technique d’analyse soit moins coûteuse-, une nouvelle version du test sanguin de dépistage de la trisomie 21 devrait bientôt être pratiqué en France. S’appuyant sur le dosage de deux hormones placentaires, il est plus précis et peut être réalisé plus tôt, dès la 12ème semaine de grossesse (lire dans Sciences et Avenir : Trisomie 21 : un dépistage plus précoce).

Cécile Dumas
Sciences et Avenir.com
07/10/08


Lien : http://tempsreel.nouvelobs.com
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6 octobre 2008 1 06 /10 /octobre /2008 12:21


Simon Carpentier, jeune homme de 21 ans, porteur de trisomie 21 vient de trouver un emploi à temps partiel à la cantine scolaire de Cany-Barville. La municipalité lui a également trouvé un studio près de son lieu de travail. Coup d’œil sur ce jeune homme, membre de l’association GEIST et DIM.

 

Simon a 21 ans, il aime la musique, le karaté, le cinéma, la cuisine, danser, faire des sorties… comme n’importe quel jeune de son âge. Il est également comme environ 50.000 personnes en France, 400.000 en Europe et 8 millions dans le monde porteur de trisomie 21.


c’est quoi la trisomie 21 ?


La trisomie 21 (syndrome de Down pour les Anglo-saxons) est une maladie génétique qui résulte d’une anomalie chromosomique. Normalement, l’homme possède 46 chromosomes organisés en 23 paires. Dans la trisomie 21, le chromosome 21 est en trois exemplaires au lieu de deux. C’est la présence de ce chromosome supplémentaire qui déséquilibre l’ensemble du fonctionnement du génome et de l’organisme. Le chromosome 21 en plus donne à ces personnes des traits en commun, en général une diminution du tonus musculaire ou hypotonie et une déficience mentale, variables d’un individu à l’autre.
Ces traits communs pourraient parfois faire oublier la singularité des personnes trisomiques qui ont aussi les caractéristiques génétiques de leurs familles puisqu’elles héritent des chromosomes de chacun de leurs parents comme tout autre individu. Chaque personne trisomique est différente, de part la prise en charge qu’ils ont depuis leur naissance ainsi que leur entourage.


un suivis dès la naissance


Simon a été pris en charge en éducation précoce dès sa naissance par l’équipe pluridisciplinaire de l’association GEIST (Groupement d’étude à l'insertion sociale des personnes porteuses d'une trisomie 21) et DIM (Déficients Intellectuels Modérés) de Cany-Barville jusqu’en 2002. Puis dans le cadre d’une intégration scolaire ordinaire dans les cadre d’une CLISS (Classe d’Intégration Scolaire) en primaire puis d’une SEGPA (section d'enseignement général et professionnel adapté) au collège, avant d’entrer dans une école spécialisée à l’I.M.Pro (Institut Médico-Professionnel) d’Omonville (Seine-Maritime) jusqu’à juillet 2008.

Après plusieurs stages en milieu professionnel, il a décroché un premier contrat de 6 mois (renouvelable et qui devrait déboucher sur une embauche) à la cuisine de l’école primaire et maternelle de Cany-Barville de 20 heures par semaine. Il travaille ainsi de 11 à 16 heures, les lundis, mardis, jeudis et vendredis soit 20 heures par semaine.


une nouvelle vie commence


Avec le soutien des élus de la Mairie de Cany-Barville et de l’association GEIST et DIM, Simon a maintenant un emploi et un studio à proximité de son travail. C’est avec un grand sourire qu’il a fait part de son intention de reprendre le Karaté (sport qu’il pratiquait étant plus jeune) dans la salle du sporticaux.

En attendant la création d’un SAVS (Service d'Accompagnement à la Vie Sociale), Simon est aidé par un salarié du GEIST et DIM pour effectuer certaines démarches, des courses, apprendre à gérer un budget…

Cette nouvelle vie qui commence pour Simon est celle d’un jeune adulte, qui, bien que porteur de trisomie 21, a réussis à s’intégrer dans un travail en milieu ordinaire et à vivre en quasi autonomie dans un logement.

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23 septembre 2008 2 23 /09 /septembre /2008 09:55

Les rotariens entourent Jean-Claude Ouvry et Marie-Pierre Vaslin


Paru dans le Paris Normandie du 23 septembre 2008


Les rotariens valeriquais, présidés par Jean-Claude Ouvry, ont remis solennellement un chèque de 900 € à Marie-Pierre Vaslin, la présidente du Groupement d'études pour l'insertion sociale des trisomiques (GEIST), basé Cany-Barville.
Le don, récolté lors des activités bridge organisées par Patrice de Bailliencourt dans une salle de Vittefleur, est destiné à aider le GEIST. Une aide notamment dans le développement du Service d'éducation et de soins spécialisés à domicile, dont bénéficient déjà cinquante-six personnes en milieu rural.
« Je vous remercie beaucoup au nom des parents et des enfants. Trente-six d'entre eux, de 0 à 20 ans, sont encore dans l'attente de bénéficier de l'assistance de nos équipes pluridisciplinaires. Nous travaillons aussi à l'insertion sociale préprofessionnelle et professionnelle des handicapés à l'école ou dans des activités éducatives, sportives, culturelles, et à l'accompagnement des parents. Cent vingt bénévoles nous relaient au sein des communes… », a expliqué Marie-Pierre Vaslin.
Le Rotary club regroupe vingt membres. Jean-Claude Ouvry a rappelé que Bill Gates, l'ex patron de Microsoft, avait offert 100 millions de dollars au Rotary International, à la condition que les rotariens parviennent à collecter la même somme.

Lien : http://www.paris-normandie.fr/


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1 septembre 2008 1 01 /09 /septembre /2008 09:31

Le séjour d’été 2008 de l’association s’est déroulé du 3 au 9 août 2008. Celui-ci a eu lieu à Montgothier (Manche) ( voir lieu du séjour ici : http://www.amivac.com/location-de-vacances-10532 ) où Fabienne, Alison, Simon, Thibaud, Germain et Romain ont été encadrés par Arnaud Mouillard, animateur de l'association et Christine Savalle, bénévole.


 

 

 



Petit retour sur le séjour :

 

3 août 2008 :

8h30 direction Montgothier ! après 4 heures de route où nous ne nous sommes presque pas perdu nous arrivâmes enfin au gîte.

Après l’installation, rangement des courses, répartition et préparation des chambres et quelques jeux, petite soirée dans une pizzeria à Avranches.



4 août 2008 :


Le matin direction Leclerc car comme nous avions faim il fallait bien faire les courses pour la semaine !
puis l’après midi sortie au Parc de Loisirs Ange Michel où Simon, Thibaud, Germain et Romain on profité de la piscine.



5 août 2008 :


La destination de la journée fut le PARC ZOOLOGIQUE DE CHAMPREPUS, un grand parc qui ressemble un peu au Zoo de Cerza. Girafes, lions, singes, kangourous ou encore des chèvres étaient au rendez vous.


 

6 août 2008 :


Repas sympa le midi où nous avons mangé une moule frite dans un restaurant à Saint malo. L’après midi, direction le grand Aquarium de Saint malo où des requins étaient près de nous dans un aquarium géant. Même pas peur !!! En fin d’après midi pétanque pour tout le monde !


 

7 août 2008 :


Matinée char à voile puis pique nique sur la plage d’Hirel près du mont Saint Michel. Après une grosse averse, petit dessert au MacDo et achat de souvenirs. Un gateau a aussi été préparé par Simon a notre retour.



8 août 2008 :


Direction Alligator Bay pour voir des tortues géantes, des serpents et des aligators !

Et pour terminer le séjour en beauté : soirée musicale !!!


 

9 août 2008 :

Départ !!!



Bilan du séjour :

Le séjour est passé très vite, nous avons eu l’occasion de visiter plusieurs endroits très sympas comme le Parc d’attractions Ange Michel, le Zoo de Champrepus, le Grand Aquarium de Saint Malo, Aligator Bay…
les jeunes ont aussi fait du Char à voile et de la pétanque.

Ce fut un séjour très positif où jeunes et animateurs ont passé de très bons moments.

 


 

Un très grand merci à Christine de nous avoir accompagnée bénévolement !!!

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Présentation

  • : Association GEST et DIM de Cany-Barville
  • Association GEST et DIM de Cany-Barville
  • : Blog du GEST-DIM de Cany-Barville (Seine-Maritime), association loi 1901 ayant pour but de contribuer à l’insertion sociale de jeunes porteurs de trisomie 21 et déficients intellectuels modérés. L'association propose une éducation précoce, un soutien à l’intégration scolaire, des activités socioculturelles et sportives ... sur la zone rurale du Pays de Caux.
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