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Séverine et Fabienne en pleine partie de Triomino dans les locaux de l'association.
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GEIST et DIM
Rue du Hôme
76450 Cany Barville
Tél/Fax : 02.35.97.42.47
Fabien en action !
Thibaud, l'as des fléchettes !
Simon à la pêche aux canards !
Romain le pêcheur !
Une petite silhouette dissimulée dans un tailleur, des cheveux blond vénitien, le maquillage impeccable. C'est avec beaucoup d'élégance que Suzanne Houin vous reçoit dans sa coquette maison du
quartier Remicourt.
Malgré son grand âge, qu'elle préfère taire, elle reste loquace lorsqu'elle parle de son combat en faveur des personnes handicapées. Un engagement qui est né en 1947, en même temps que son fils,
Christian, atteint de trisomie 21. « Je me suis alors rendu compte qu'il n'existait aucune structure pour les personnes handicapées à Saint-Quentin, souligne Suzanne Houin. Comme l'école ne
voulait pas de notre enfant en ce temps-là, nous avons dû faire venir un instituteur à la maison, ainsi qu'un professeur de culture physique. »
Les années passent, Christian grandit. Sa mère découvre alors qu'il existe un IME (institut médico-éducatif, N.D.L.R.) à Cambrai. Sa rencontre avec le directeur de l'établissement est
déterminante. « Lorsque je lui ai dit qu'il n'y avait rien dans la cité des Pastels, il était choqué. Il m'a conseillé de fonder une association. » Seul hic : le couple Houin tient une pépinière
à Francilly qui lui accapare tout son temps. « On m'a un peu forcé la main. J'ai donc décidé d'organiser une réunion pour recenser les personnes handicapées dans la ville », poursuit-elle.
Dans la foulée, elle fonde, en 1964, sur l'association des parents d'enfants inadaptés les Papillons blancs et se met en quête d'un local. La Saint-Quentinoise a un projet bien précis en tête :
ouvrir un cours de broderie et de tricot pour les filles. Le président de la Maison de la famille et directeur d'Anderes met à sa disposition une salle, rue des Suzannes.
« Dès la création de l'association, mon intention était de créer un institut médico-pédagogique. Apprenant qu'un projet était en cours et sur les conseils du docteur Blanchard, j'ai songé alors à
un centre d'aide par le travail qui deviendra par la suite l'Envol. »
Persuasive et déterminée
Là encore, la présidente fondatrice des Papillons blancs doit trouver un endroit pour héberger
les activités de celles et ceux qui fréquenteront le CAT. « Un ingénieur, qui faisait partie de notre association, m'a recommandé de prendre une petite usine. » Persuasive, Suzanne Houin parvient
à décrocher un prêt de la banque pour financer ce bâtiment. Quatorze filles et neuf garçons sont employés au CAT pour de petits travaux. « La première année fut difficile ; nous étions obligés de
demander aux parents de verser 50 F par mois. Il fallait également que les enfants apportent leur déjeuner. » Peu à peu, la structure se développe. Pour le plus grand bonheur de la
Saint-Quentinoise dont la ténacité n'a jamais fait défaut. En 1971, l'Institut médico-éducatif d'Holnon voit le jour ; en 1977, ce sont les foyers de Neuville ; en 1992, c'est l'annexe
Jean-Cocteau du CAT L'Envol. Aujourd'hui, l'APEI compte 278 personnes accueillies et 180 salariés dans six structures.
Avant Suzanne Houin, il n'existait aucun lieu pour accueillir les personnes handicapées dans la cité des Pastels. A sa manière, Suzanne Houin a signé une des plus belles pages de l'histoire de la
ville.
SON FILS, LA MOTIVATION DE SA VIE
C'est dans une salle des mariages archi-bondée que Suzanne Houin a été décorée samedi matin, en présence de nombreuses personnalités locales.
Ce n'est autre que Gérard Bonaventure, président des décorations de la Légion d'Honneur, qui a parrainé - à sa demande - Suzanne Houin pour être reçue dans l'Ordre de la Légion d'honneur.
La Saint-Quentinoise, très émue, en a profité pour remercier celles et ceux qui l'ont aidé dans l'ouverture et la gestion de l'association. Mais également ceux qui l'ont soutenu après le décès de
son fils, Christian, en 2008, à l'âge de 60 ans. « Il a été la motivation de ma vie. Le seul chagrin qu'il m'a provoqué, c'est sa mort brutale. Cette distinction, je lui dois en partie. C'est lui
qui a été à l'origine de cette association. »
L’Assemblée Générale de l’Association GEIST et DIM s’est déroulée le SAMEDI 16 MAI 2009.
Mme Vaslin Marie-Pierre, Présidente de l’association, a présenté le rapport moral et d’activité. De nombreuses activités de loisirs, culturelles ou sportives sont proposées tout au long de l’année, aux enfants. La pérennisation du poste d’animateur a été posée. L’association n’a pas les moyens budgétaires pour le faire. Un emploi « contrat d’aide à l’emploi » a été déposé au Pôle Emploi. Le profil du poste nécessite le BAFA et des connaissances informatiques (rédaction du petit journal interne, mise à jour du site Internet).
Ont été présentés : la cellule d’accueil, le service d’insertion socio professionnelle, projet de création d’un SAVS déposé auprès du Conseil Général.
L’association est gestionnaire d’un SESSAD (Service d’Education Spéciale et de Soins à Domicile) de 52 places de 0 à 20 ans. Une extension de 20 places avec avis favorable de la DDASS ne permettra pas de combler la liste d’attente importante. Il y a une antenne de ce service à Bolbec.
Le rapport financier fait apparaître une tenue budgétaire saine. L’association montre son dynamisme à travers ses actions et ses projets.
L’association a rompu son adhésion avec la Fédération Trisomie 21 France et en conséquence, elle devient l’association GEST et DIM qui signifie : Grandir Ensemble Solidaire des Trisomiques et Déficients Intellectuels Modérés.
Vous voulez rejoindre notre association comme adhérents ou bénévoles, vous pouvez nous appeler pour plus de renseignements au : 02/35/97/42/47.
La trisomie 21, cette anomalie chromosomique qui provoque des retards mentaux, s'associe paradoxalement pour les enfants trisomiques à un risque plus faible de tumeurs solides (du colon, du sein, du poumon) que celui de la population générale. Les personnes nées avec une trisomie 21 ont dans leurs cellules trois copies du chromosome 21 au lieu de deux, soit 231 gènes de plus que les autres. Quel peut-être le mécanisme de protection contre ces cancers ?
L'an dernier, le généticien Roger Reeves, de la John Hopkins University (Baltimore), avait découvert qu'une version de l'un des gènes en surnombre présent chez la souris (Ets-2) supprime la formation de tumeurs chez ce rongeur. Mais le mécanisme exact échappait alors aux chercheurs.
L'équipe de Sandra Ryeom (Children's Hospital, Boston) a travaillé sur un autre gène du chromosome 21 (DSCR1) qui code pour une protéine connue pour son rôle dans la formation des nouveaux vaisseaux sanguins (angiogenèse). Dans les tissus de fœtus trisomique, l'activité de la protéine en question est près du double de la normale. La chercheuse a alors créé une souris transgénique qui dispose d'une copie supplémentaire du gène DSCR1 : celle-ci inhibe parfaitement la pousse de nouveaux vaisseaux dans les cancers greffés à cette souris, et donc les cancers. Cette découverte publiée vendredi 22 mai dans la revue Nature affine notre perspective : selon Roger Reeves, «Ets-2 agirait à un stage précoce sur les cancers naissants avant qu'ils n'aient atteint une taille où ils commandent automatiquement la fabrication de néovaisseaux» chargés de les alimenter, tandis que DSCR1 agirait plus tard pour inhiber cette néoangiogenèse.
À la fin des années 1990, ce champ de la recherche cancérologique avait suscité de nombreux espoirs que des médicaments inhibiteurs de l'angiogenèse ne fassent fondre les cancers en les «affamant» en quelque sorte. Après une intense médiatisation, les résultats avaient été modestes.
Sandra Ryeom espère également, grâce à ses travaux, de nouvelles stratégies de lutte plus efficaces contre le cancer dans la population générale. Pour elle, le blocage de l'angiogenèse pourrait être un mode de prévention de l'apparition des cancers.
Il devrait être possible de prendre à très faible dose des médicaments issus de cette recherche, «un peu comme des vitamines». Précisons qu'en France, 85 % des cas de trisomie 21 sont détectés avant la naissance depuis le remboursement des amniocentèses pour les femmes enceintes de plus de 38 ans, et que le nombre de naissances vivantes d'enfants trisomiques diminue de 3 % par an (le chiffre s'est stabilisé à 7,1 cas pour 10 000 naissances). Mais l'augmentation moyenne de 5 % par an de la fréquence des grossesses de trisomie 21 préoccupe toujours les chercheurs.

Dimitri H., Andrea et Dimitri B., Simon , Fabienne et Séverine participent le mercredi après midi à des séances de Ludisport avec des enfants
habitants dans la communauté de communes du cœur du caux.
Ces séances qui se déroulent dans la salle polyvalente d'Ancourteville-sur-Héricourt durent une heure ET sont animées par Coriune, éducatrice sportive. Le Ludisport donne la possibilité aux jeunes de découvrir un large éventail d'activités pendant les périodes extra-scolaires.
Durant les vacances d’Avril du 20 au 29 avril 2009, les jeunes de l’association ont participé à de nombreuses activités.
Tickets Sports à Cany-Barville, sortie au Parc de la Sauvagette, intégration au centre loisirs de Bolbec…
Les jeunes de l’association ont ainsi participé aux Tickets Sports de Cany-Barville où ils ont fait du Bowling, du Karaté, du Ping Pong, du Tennis…
Nous sommes également sortie au Parc de la Sauvagette à Lanquetot, un parc consacré aux chiens.
Léa a également été intégrée au centre de loisirs de Bolbec où elle s’est bien amusée.
Qu'est-ce que la Trisomie 21 ?
Nombre de personnes porteuses de la trisomie 21 (estimation) :
- 50.000 en France
- 400.000 en Europe
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8 millions dans le monde
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